Informare i pazienti e i loro famigliari, sensibilizzare i medici, spiegare all'opinione pubblica cosa è e quali sono i sintomi dell'encefalopatia epatica. Solo così si riuscirà a trattare e prevenire questa patologia in maniera adeguata, facendo...
La Food and Drug Administration oggi ha approvato la combinazione a dosaggio fisso e a somministrazione monogiornaliera contenente l’inibitore dell’NS5A ledipasvir 90 mg e l’inibitore della polimerasi appartenente alla classe degli analoghi nucleotidici...
Comunicato stampa 388 In occasione della riunione del Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) del 30 settembre 2014, l’Agenzia Italiana del Farmaco e Gilead Sciences hanno raggiunto l’accordo per la rimborsabilità del farmaco Sovaldi (sofosbuvir) per il...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ha espresso parere positivo all’autorizzazione all’immissione in commercio per Harvoni®, (una compressa sperimentale da assumere una volta al giorno che combina 90 mg...
Si apprende da quotidiano “El Pais” che si sta per formalizzare l’accordo tra Gilead e il Ministero della Salute Spagnolo per l’acquisto di Sofosbuvir ad un prezzo di 25.000 Euro. Pare, tuttavia, che al momento l’accesso sia limitato ai pazienti più...
La commissione tecnico scientifica dell'Ente regolatorio ha espresso con procedura accelerate parere favorevole in merito all'allargamento dell'uso compassionevole del farmaco ai pazienti HCV-infetti iscritti in lista per trapianto epatico affetti da...
«Non solo i farmaci contro l’epatite C ma tutti i nuovi farmaci, in futuro, avranno bisogno di nuove strategie per l’autorizzazione in commercio che passino per il rispetto di priorità. Andranno dati prima a chi non può aspettare, e poi, passo dopo passo,...
Via a programma terapeutico con medicinale sperimentale Nuovo passo avanti per garantire ai pazienti affetti da epatite cronica C (Hcv) l'accesso rapido e gratuito ai nuovi farmaci: l'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha infatti espresso parere...
Milano, 22 settembre 2014 Un sit-in per salvare la vita di chi ha l'epatite C. È questa l'iniziativa lanciata dalle associazioni EPAC onlus, LILA onlus, NADIR onlus, PLUS onlus, in rappresentanza e di concerto con numerosi network europei di...
Lunedì 22 settembre si terrà a Milano il Meeting dei ministri della Salute dei 28 Stati membri della UE, in occasione della presidenza italiana del Semestre europeo. A partire dalle ore 11.00 ai cancelli del MICO Conference Center di Milano, sede del...
L’azienda farmaceutica americana Gilead Sciences ha concesso in licenza a sette compagnie farmaceutiche indiane i propri farmaci per l’epatite C al fine di renderli disponibili a costi contenuti in 91 Paesi in via di sviluppo, ivi compresa l’India, nei...
Caro amico/a E’ tempo di passare dalle parole ai fatti. Se vogliamo i nuovi farmaci per l’epatite C è ormai chiaro che ce li dobbiamo sudare. Il 22 Settembre, a Milano, è prevista una conferenza informale dei Ministri della Salute Europei. Per tale ...
Interessanti dichiarazioni del direttore Generale di EMA, Guido Rasi, intervistato da ADNKRONOS che ipotizza la possibilità da parte dell’Agenzia Europea, di contribuire alla valutazione del profilo di costo-efficacia di un farmaco, oltre che di quello...
Lettera aperta al Presidente del Consiglio Renzi firmata dalle associazioni EPAC, LILA Onlus, Nadir e Plus, per chiedere sia un'urgente presa di posizione al fine di salvare almeno 15/20.000 pazienti a rischio vita e poter curare altri 3/400.000...
comunicato stampa Epatite C, farmaci che salvano la vita ancora indisponibili: non possiamo più aspettare! I presidenti delle associazioni EpaC, Lega italiana per la lotta contro l'Aids , Nadir e Plus scrivono una lettera al Primo ministro Matteo...
Considerato il rapidissimo sviluppo di terapie efficacissime con regimi orali per la cura dell’epatite C, anche in pazienti difficili da curare, Bristol-Myers Squibb ha deciso di bloccare in via definitiva lo sviluppo del proprio interferone LAMBDA che...
Articolo curato dall’Avv. Luigi Delucchi, consulente EpaC Con l’art. 27 bis della Legge 11 agosto 2014, n. 114 (di conversione in legge del Decreto Legge 24 giugno 2014, n. 90 di riforma della pubblica amministrazione) è stata prevista una “procedura...
• Daclatasvir, quando usato in associazione con sofosbuvir, è un regime tutto orale, da assumere una volta al giorno, che raggiunge percentuali di guarigione fino al 100% • Daclatasvir + sofosbuvir offre potenzialmente la cura per un'ampia...
In un comunicato stampa, oggi Bristol-Myers Squibb’s annuncia che la Commissione Europea (EMA) ha approvato la commercializzazione di daclatasvir (Daklinza) all’interno dell’Unione Europea. Il farmaco non può essere usato in monoterapia, ma associato a...
A causa del rapidissimo cambiamento in corso sulle terapie innovative per la cura dell’epatite C, la Vertex ha deciso di bloccare la vendita del Telaprevir negli Stati Uniti. In Europa il farmaco continuerà ad essere venduto, ma è facile prevedere che...
