A seguito della lettera inviata a tutti i parlamentari da ACE (Alleanza contro l’epatite) sul ritardo accumulato nell’approvazione dei nuovi farmaci contro l’epatite C un gruppo di deputati ha presentato una interrogazione al Ministro della Salute per avere una motivazione sui motivi del ritardo accumulato... Leggi
L’Italia sta accumulando un enorme ritardo nell’approvazione dei nuovi farmaci per la cura dell’epatite C. Molti pazienti con cirrosi hanno urgente bisogno di tentare le nuove cure e serve una approvazione urgente da parte di AIFA... Leggi
WHITEHOUSE STATION, New Jersey,
MSD (NYSE: MRK), conosciuta come Merck negli Stati Uniti e in Canada, oggi ha annunciato che la Commissione Europea (CE) ha approvato VICTRELIS® (boceprevir) per il trattamento delle infezioni causate dal genotipo 1 del virus dell'epatite C cronica (HCV), associato al peginterferone alfa e alla ribavirina nei pazienti adulti affetti da malattie epatiche compensate non ancora trattati o non responsivi alle terapie precedenti ... Continua a leggere
A colloquio con Ivan Gardini Presidente EpaC Onlus, Associazione di pazienti epatopatici
Articolo tratto dalla rivista care
1. Qual’è la visione dell'Associazione EpaC per il prossimo decennio alla luce dei cambiamenti in atto sia sul versante politico-istituzionale, con la recente risoluzione OMS... Continua a leggere
Il farmaco offre una maggiore percentuale di guarigione ai pazienti affetti da Epatite C cronica di genotipo 1 rispetto alla terapia standard Beerse, Belgio, 20 Settembre 2011 – Tibotec Virco-Virology BVBA, una delle aziende farmaceutiche di Janssen, ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha approvato telaprevir, un antivirale ad azione diretta (DAA), inibitore della proteasi, per il trattamento dei pazienti adulti affetti da Epatite C cronica di genotipo 1, in combinazione ... Continua a leggere