Nuovi farmaci epatite C: gratis a tutti i pazienti in toscana? Vogliamo chiarezza e trasparenza

20/05/2015

COMUNICATO STAMPA

NUOVI FARMACI ANTI EPATITE C: GRATIS A TUTTI I PAZIENTI IN TOSCANA?

VOGLIAMO CHIAREZZA E TRASPARENZA

L’associazione EpaC onlus assiste allibita alla polemica Rossi-Pani sulla volontà da parte del Presidente della Toscana di offrire i nuovi farmaci innovativi per l’epatite C a tutti i pazienti della Toscana.

Dalle dichiarazioni pubblicate si evince che il Presidente della Toscana, E. Rossi, in campagna elettorale, fa una promessa enorme: curare 26.224 pazienti della Toscana con i nuovi farmaci innovativi. Il suo ragionamento non fa una grinza: curare tutti e subito fa risparmiare soldi e sofferenze mantenendo inalterato il principio per cui tutti hanno diritto alla terapia.

Una operazione di sanità pubblica, e di diritto alla cura fantastica.

Poi, però, le dichiarazioni contenute in repliche e controrepliche aprono la porta a molto dubbi e in particolare, a quanto sia sostenibile tale nobilissima intenzione.

Non basta: come sfondo, si fanno chiari riferimenti sulla presunta incapacità di AIFA di negoziare prezzi ancor più vantaggiosi e, più in generale, una messa in discussione delle norme e regolamenti utilizzati sinora per governare l’offerta dei nuovi farmaci.

Nella dichiarazione iniziale del Presidente Rossi si parla di un costo medio di 30.000 Euro per trattamento per paziente. Pani replica (giustamente) che il conto totale è 780 milioni di Euro, e non certo 95.

Rossi controbatte facendo riferimento ai “risparmi” che si producono curando tutti i pazienti ma poi punta sulle “gare di acquisto” e culmina con questa affermazione:

"Siamo convinti che oggi si possano strappare prezzi del medicinale notevolmente ribassati rispetto a quelli praticati finora in un regime di fatto di monopolio" (il Tirreno online)

Affermazione, questa, che getta indiscutibilmente ombre sull’operato di AIFA. Pani replica che all’interno delle Commissioni AIFA (e ci risulta anche in Commissione Prezzi e Rimborsi) ci siano funzionari della Toscana che hanno sottoscritto o comunque avallato gli accordi con le Aziende farmaceutiche interessate. Funzionari, quindi, che sono tra le pochissime persone a conoscenza dei prezzi reali di acquisto e le fasce di sconto Concordate. Rispetto ad altre regioni, non è un vantaggio da poco per pianificare una saggia strategia di acquisti nel medio termine.

Ma, soprattutto, quel che a noi interessa, è conoscere se davvero una regione possa negoziare ulteriormente e direttamente con le aziende farmaceutiche, attraverso gare di acquisto regionali. E questo cambia tutto. Mette in discussione la validità dei contratti nazionali, e tira in ballo il ruolo delle aziende farmaceutiche.

Detto questo, noi ci chiediamo:

1. Come fa la regione Toscana a stimare con tale precisione il numero di pazienti da curare? Noi ci stiamo provando da mesi, a livello nazionale, e non è un esercizio facile. Perché ci sono gruppi di pazienti su cui fare stime numeriche è molto complesso: i carcerati, tossicodipendenti, pazienti mai giunti a un centro specializzato, immigrati.



2. Da dove deriva tale sicurezza del Presidente Rossi di poter spuntare prezzi migliori? Quali fonti ha consultato? Ci sono aziende farmaceutiche che stanno negoziando su tavoli diversi? Se sì, è previsto nei contratti nazionali stipulati con AIFA?



3. E’ previsto che una regione possa travalicare gli accordi negoziali nazionali? E con quale formula? Un pay back aziendale? Una compensazione con altri medicinali? E come si concilia con i rimborsi che arriveranno dal Ministero della Salute?



4. Come potranno essere tutelati i medici della Toscana che dovranno curare i pazienti senza compilare le schede predisposte dei registro AIFA, trattandosi di medicinali innovativi soggetti a controllo? L’unica strada, ci pare, è una disobbedienza alle attuali normative di controllo.



5. Ammesso che sia tutto lecito e fattibile, Come potrà, la regione Toscana, arginare le richieste di pazienti di altre regioni? Vieterà ai cittadini-pazienti di prendere residenza in toscana pur di avere il farmaco? Perché questo succederebbe: migliaia di pazienti sinora esclusi chiederanno di essere curati negli ospedali della toscana.

Siamo confusi. La sensazione è che parallelamente alla cura dei malati di epatite C si stia giocando una partita politica, ben più sofisticata. Una resa dei conti che viene da lontano, un far west sanitario che non fa bene a nessuno che nulla a che fare con l’epatite C.

Vogliamo chiarezza e trasparenza, su tutto e su tutte le dichiarazioni. Abbiamo il diritto di sapere se davvero la negoziazione dei prezzi si può attuare anche a livello regionale, se finora ci hanno raccontato frottole, oppure se è in corso una operazione di strumentalizzazione, ammutinamento, e/o marketing politico

Quello che vogliamo lo ribadiamo qui: nessuno deve più morire di epatite C.

Dobbiamo porci un obiettivo intermedio e curare tutti i pazienti con cirrosi entro fine anno, e triplicare gli sforzi per salvare tutte le vite salvabili e far guadagnare anni di salute a migliaia di pazienti in attesa di essere curati.

Contestualmente serve approntare un piano cura e investimenti di 5 anni per dare accesso graduale a tutti i pazienti in attesa e siamo convinti che sia fattibile, perché non è affatto vero che i pazienti diagnosticati con epatite C sono 1 milione e mezzo ma molti, molti di meno.

Questo si può realizzare solo a patto che diventi una priorità politica e ci sia la convinzione e soprattutto l’orgoglio da parte del governo di riuscire fare le cose meglio di chiunque altro al mondo.

Associazione EpaC onlus

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