La forma generica di Daclatasvir sarà venduto in 112 paesi a basso e medio reddito
Il Medicines Patent Pool (MPP) ha annunciato di aver siglato a Ginevra, lo scorso 23 Novembre, il suo primo accordo per farmaci anti HCV, con l’azienda Bristol-Myers Squibb, relativamente al farmaco Daclatasvir, antivirale ad azione diretta che si è dimostrato in grado di contribuire a curare più genotipi del virus HCV.
La licenza “royalty-free” consentirà la produzione della forma generica di Daclatasvir e la sua vendita in 112 paesi a basso e medio reddito (LMICs), paesi in cui risiedono quasi due terzi di tutti i pazienti che convivono con l'epatite C.
“Questo accordo potrebbe cambiare la vita di milioni di persone con epatite C", ha detto Margaret Chan, direttore generale dell'Oms. "E 'un passo fondamentale verso l’assicurare trattamenti essenziali per tutti coloro che ne hanno bisogno, sia ricchi che poveri."
L’accordo con BMS giunge a breve distanza dall’annuncio dell’MPP di aver estero la sua competenza ed azione anche all’HCV, dopo un lungo dialogo di sei mesi con gruppi di pazienti, associazioni e altre parti interessate a migliorare l'accesso alle nuove soluzioni terapeutiche per l’HCV " ha dichiarato Greg Perry, direttore esecutivo del MPP.
È importante sottolineare che la licenza permette ai produttori di generici di sviluppare combinazioni a dose fissa con altri antivirali ad azione diretta per creare potenti regimi pan-genotipici che offrono il potenziale per il trattamento di tutti i principali genotipi dell’HCV. Regimi pan-genotipici sono fondamentali nei paesi a risorse limitate in cui l'accesso ai test del genotipo è assai limitato.
L’accordo prevede inoltre, che Bristol-Myers Squibb fornisca tecnologie ed informazioni necessarie per la fabbricazione e la registrazione del prodotto; le aziende licenziatarie potranno in realtà produrre il farmaco in qualsiasi posto, purché la vendita resti limitata ai soli paesi destinatari dell’accordo.
Notizia originale
